Razones para no aplicarse la vacuna cubana Abdala
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Cuestionamientos científicos sobre la seguridad y efectividad de esos tratamientos contra la COVID desalientan su uso entre los venezolanos.
Redacción | Primer Informe
Serias dudas se han esgrimido acerca de las vacunas cubanas en Venezuela. La Federación Médica Venezolana pidió expresamente a los ciudadanos del país suramericano «no inyectarse» con la vacuna cubana Abdala.
Explican que se trata de un «producto biológico experimental». Esa es una de las razones que esgrimen para desaconsejar su administración en los humanos.
Douglas León Natera, presidente de esa federación dijo que ese tratamiento «no ha sido autorizado por el Centro de Control de Medicamentos Cubanos ni por la Organización Panamericana de la Salud (OPS)».
Destacó que se conoce «muy poco» sobre el fármaco. De hecho, sus características y las pruebas que avalarían su eficacia no han aparecido en ninguna publicación científica reconocida. Tampoco fue avalada por científicos independientes.
Sin embargo, según los funcionarios de la dictadura castrista, la vacuna cubana Abdala mostró una eficacia de 92,2%.
«Los ciudadanos venezolanos no somos conejillos de indias y la Federación Médica alerta a la población a no dejarse inyectar con esa supuesta vacuna, que no es ninguna vacuna», advirtió Natera. Considera que se trata de «otro negocio con la administración Castro-comunista».
Más advertencias
La preocupación entre de los gremios sanitario y científico en Venezuela es amplia. La Academia Nacional de Medicina, la Asociación de Investigadores del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas y la organización Médicos Unidos de Venezuela también desaconsejan uso de la vacuna Cubana.
Abdala no es supervisada por la Organización Mundial de la Salud y tampoco cumplió con todos los pasos para considerarla una vacuna de eficacia comprobada. Es decir, sigue en fase de experimentación. Hasta el propio prospecto del medicamento aclara que es un «candidato vacunal».
Jarbas Barbosa, subdirector de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), recalcó que la Abdala «no tiene la autorización de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS)».
Agregó que sin ese permiso no pueden incluirla en las adquisiciones del fondo rotatorio, como tampoco puede hacerlo Unicef. Igualmente, detalló que hasta que no se terminen los estudios de fase I, II y III de Abdala, tampoco puede participar en el mecanismo Covax.
La recomendación de la OPS para los productores de Abdala es, si terminaron todos sus estudios e investigaciones, publicar esos datos en revistas científicas para que los investigadores puedan evaluar y conocer sus cualidades.
El gobierno de Maduro suscribió el pasado jueves un contrato con Cuba por 12 millones de dosis de la Abdala. Llegarán al país durante los próximos meses. Eso alcanzaría para inmunizar a 4 millones de personas , pues se aplicarán en tres dosis a cada paciente.
Con información de Tal Cual y El Estimulo.
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